US FDA: IQOS-ը նվազեցնում է վնասակար ազդեցությունը. Բաժնետոմսերի 0.8% աճ

ՀԵՏԵՎԵՔ ՄԵԶ Telegram-ՈՒՄ

Հեղինակավոր Bloomberg պարբերականնանդրադարձել է ԱՄՆ Սննդամթերքի ու դեղորայքի վարչության (US FDA)՝ IQOS-ի վերաբերյալ որոշմանը։ Այսուհետ Ֆիլիպ Մորրիսը իրավունք ունի ԱՄՆ-ում IQOS-ը առաջխաղացնել որպես մոդիֆիկացված ռիսկով ծխախոտի արտադրատեսակ և պնդել, որ այն ունի մարդու օրգանիզմի վրա նվազեցված ազդեցություն։

 

Հուլիսի 7-ին FDA-ը եզրահանգեց․ առկա գիտական տվյալները ցույց են տալիս, որ IQOS-ը մոդիֆիկացված ռիսկով ծխախոտի արտադրատեսակ է, ինչը նշանակում է, որ այն էապես նվազեցնում է վնասակար և հնարավոր վնասակար նյութերի արտազատումը, քան մեզ ծանոթ սիգարետը։

 

Բացի այդ, գործակալությունը մեջբերեց գիտական ուսումնասիրությունները, որոնք վկայում են․ ամբողջությամբ IQOS-ի անցում կատարելը զգալիորեն նվազեցնում է օրգանիզմի վրա վնասակար նյութերի ազդեցությունը։

 

«Ընկերությանկողմից ներկայացված տվյալները վկայում են, որ այդ արտադրատեսակը մեր կողմիցթույլատրված պնդումներով առաջխաղացնելը կարող է օգնել նիկոտինային կախվածությունունեցող չափահաս ծխողներին հրաժարվել սիգարետից ու նվազեցնել իրենց օրգանիզմի վրավնասակար նյութերի ազդեցությունը,բայց միայն այն դեպքում, երբ ամբողջությամբ անցնեն IQOS-ի», –նշել է FDA-իԾխախոտային արտադրատեսակների կենտրոնի տնօրեն Միչ Զելլերը։

 

Սննդամթերքի ու դեղորայքի վարչության որոշումը IQOS-ին առավելություն է տալիս էլեկտրոնային սիգարետի նկատմամբ, որոնք, չունենալով FDA-ի նմանատիպ որոշումը,չեն կարող օգտագործել մոդիֆիկացված ազդեցության մասին պնդումը։

 

FDA-ն իր հայտարարության մեջ շեշտել է, որ նվազեցված ազդեցությունից չի հետևում IQOS-ի անվնաս լինելը։ Փոխարենը այս արտադրատեսակն ավելի քիչ վնասակար այլընտրանք է այն մարդկանց համար, ովքեր ամբողջությամբ կհրաժարվեն սիգարետից։

 

FDA-ի պաշտոնական հաղորդագրությունը հրապարակելուց հետո Ֆիլիպ Մորրիսի բաժնետոմսերի արժեքն աճել է 0.8%-ով՝ հասնելով $71.13 դոլարի, իսկ Մորգան Սթենլիի վերլուծաբան Պամելա Կաուֆմանը գործակալության որոշումը որակել է որպես դրական առաջխաղացում։

 

US FDA որոշում՝ fda.gov

Bloomberg` bloomberg.com




Լրահոս