Հիմք ընդունելով Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 2002 թվականի օգոստոսի 15-ի N 1300-Ն որոշմամբ հաստատված Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարության կանոնադրության 12-րդ կետի “դ” ենթակետը, Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 2001 թվականի ապրիլի 25-ի “Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի պետական գրանցման կարգը և դեղերի պետական գրանցման փորձաքննության վարձի չափերը հաստատելու մասին” N 347 որոշմամբ հաստատված կարգի 30-րդ կետի “ա” ենթակետը, դեղն արտադրող ընկերությունից ստացված գրությունը, ՀՀ ԱՆ “Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոն” ՓԲԸ-ի թիվ 0105070612 գրությունը` ՀՀ առողջապահության նախարարի 2012 թվականի հուլիսի 12-ի թիվ 1585-Ա հրամանով դադարեցվել է Բեռլին-Քեմի ԱԳ (Մենարինի Գրուպ)ե արտադրության “Բրոմհեքսին 4 Բեռլին-Քեմի, 4մգ/5մլ ներքին ընդունման լուծույթ, 60մլ շշիկ” 94016, 01001 խմբաքանակների դեղի շրջանառությունը Հայաստանի Հանրապետությունում:
.gif)
